醫療器械注冊_醫療器械臨床試驗_創新藥臨床試驗_醫療器械CRO_醫療器械CDMO

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行業資訊

【注冊咨詢】器審中心審評五部對企業咨詢的高頻問題官方解答

發布時間:2020-12-09

本期內容信息來源于器審中心審評五部,本次總結內容涵蓋了體外循環器械、注輸器械等無源醫療器械的高頻問題匯總。

 

1、醫療器械發生變化時,何種情況需對其生物安全性進行重新評價?

醫療器械變化,需要對其生物安全性進行重新評價的情況包括:(1)制造產品所用材料來源或技術條件改變時;(2)產品配方、工藝、初包裝或滅菌改變時;(3)貯存期內最終產品發生變化時,如貯存期和(或)運輸條件改變時;(4)產品用途改變時;(5)有跡象表明產品用于人體會產生不良反應時。

 

2、可吸收止血產品體外降解試驗需考慮的因素有哪些?

可吸收止血產品進行體外降解研究時,建議模擬體內條件(例如:37℃的環境下,蛋白水解等)研究產品完全吸收降解所需時間及所有的降解產物。建議結合產品特性及臨床應用建立合理的體外降解研究方法。建議參照已有的標準方法并與已上市的同類產品進行比較。體外降解研究建議觀察指標包括:產品溶解性、降解周期、降解所需的條件及降解速度與降解條件之間的關系,降解的主要產物及含量、形態改變(崩解過程、是否有碎片掉落、碎片溶脹等)。


3、血液透析濃縮物申報注冊時,產品檢測報告關注點有哪些?

1.透析液最終離子濃度、AB劑單劑化學原料成分和比例、透析濃縮物提供狀態、濃縮物及透析用水配合比例,上述四者中只要存在一種情況不同,應分別提供全性能注冊檢測報告。

2.如產品以濃縮液狀態提供,提供生產中配制濃縮液所用透析用水符合YY0572標準的全項目注冊檢測報告。

3.申報在線聯機使用B干粉時,根據說明書中規定的適用機型,提供不同包裝形式、按照臨床使用方式進行的注冊檢測報告,其中應包括至少四個時間點(透析開始時、臨床使用時間三等分點、透析結束時)與A劑配和形成透析液相關指標的注冊檢測報告。

 

4、透析濃縮物產品有效期應如何確定?

透析濃縮物產品應如何開展其穩定性驗證研究?濃縮物穩定性驗證建議參考《中國藥典》中《原料藥與制劑穩定性試驗指導原則》藥物制劑長期試驗要求提交驗證資料,并根據該結果確定產品有效期。觀察所有型號和裝量產品,在實際儲運包裝時,在所選擇的南方或北方對應溫度和濕度貯存條件下,不同考核時間點的濃縮物穩定性。觀察項目應包括技術要求中條款和化學污染物分析。按照技術要求規定,提供濃縮物在不同考核時間點溶質濃度、不溶性微粒、微生物限度(或無菌)、內毒素等項目的檢驗結果。干粉應增加溶解時間比較結果。在線使用B干粉產品還應提供至少四個時間點(透析開始時、臨床使用時間三等分點、透析結束時)離子濃度、pH值指標的檢測結果。不同考核時間點的化學污染物分析建議參考YY 0572《血液透析和相關治療用水》中檢測指標,組方原料中已經包含的化學離子無須檢測。

 

5、透析濃縮物注冊單元劃分常見原則是什么?

除了應遵照《醫療器械注冊單元劃分指導原則的通告(2017年第187號)》中“二、無源醫療器械注冊單元劃分指導原則”條款外,還應符合以下情形規定:1.濃縮物配成透析液最終離子濃度不同的,建議區分不同注冊單元。2.濃縮物提供狀態不同的,如液體-液體、粉劑-粉劑,建議區分不同注冊單元。

 

6、是否透析濃縮物所有型號和裝量產品均應進行穩定性驗證?

是,所有型號和裝量產品,均應提交實時穩定性驗證資料。應考核實際儲運包裝狀況、溫度、濕度、時間等的影響,應包括技術要求中項目要求,應考慮產品自身特點。可參考《中國藥典》中《原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則》中藥物制劑,YY 0572《血液透析和相關治療用水》中檢測指標項目等相關要求。

 

7、什么是血液凈化用中心靜脈導管的再循環率?其測定意義是什么?

臨床治療過程中,部分凈化后血液會再次回到體外循環管路的入口,即血液從靜脈端向動脈端逆向流動,這部分凈化過的逆流血流量構成了通路再循環。血管通路的再循環不僅影響透析效果而且干擾對于透析充分性的評估。對于血管通路再循環的測定、評價、以及應用可以指導臨床醫生對于不同透析患者進行處方個體化的制定以及測量血管功能不良、增強透析效果等具有重要指導意義。

8、血液濃縮器如何選擇典型性產品進行檢測?

典型性產品選擇包含全部原材料和組件、結構最復雜、風險最高、使用性能可以覆蓋本注冊單元其他型號的產品,進行全項目注冊檢測。同一注冊單元產品,建議至少對膜面積最大的型號進行全項目檢測,同時再檢測膜面積最小型號的物理性能。所有組件均應進行注冊檢測,特別是具有特殊結構、性能的組件。完成典型性產品檢測后,同一注冊單元其他型號可進行差異性檢測。

 

9、聚氨酯泡沫敷料應提交哪些臨床評價資料?

對于符合《免于進行臨床試驗的醫療器械目錄(修訂)》條件的聚氨酯泡沫敷料,申請人提交申報產品相關信息與目錄所述內容的對比資料,以及申報產品與目錄中已獲準境內注冊醫療器械的對比說明和相應支持性資料。對于不在豁免目錄范圍內的聚氨酯泡沫敷料,應在滿足注冊法規要求的前提下,按照《醫療器械臨床評價技術指導原則》選擇適宜的同品種產品的臨床數據進行臨床評價并按照該指導原則要求出具臨床評價報告。申請人也可以通過臨床試驗來確認產品臨床應用的安全有效性,若開展臨床試驗,應考慮臨床試驗目的、研究人群、對照組選擇(如需要)、樣本量估計、評價指標評估方法和量化方法、統計分析方法等內容。

 

10、以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何評價產品中的DEHP的安全性?

選擇采用DEHP含量最多的成套管路,采用適宜浸提溶液(如乙醇水)和檢測方法,模擬臨床最嚴格使用條件(如參考YY 0267《心血管植入物和人工器官血液凈化裝置的體外循環血路》化學性能檢驗液制備規定方法,200mL/min流速和產品宣稱臨床使用最大血液流速下,37℃循環5.5小時),檢測DEHP溶出總量。提供人體血液接觸DEHP溶出總量。提供人體血液接觸DEHP的毒性分析、安全限量和來源文件,并對不同體重適用人群的生理特點分別進行安全性評價。


11、膽紅素血漿吸附器檢測時典型性產品的選擇依據?

選擇包含全部原材料和組件、結構最復雜、風險最高、使用性能可以覆蓋本注冊單元其他型號的產品,進行全項目注冊檢測。同一注冊單元產品,建議至少對吸附劑裝量最大型號進行全項目檢測,同時再檢測吸附劑裝量最小型號的物理性能。


12、金屬纜線、纜索系統類產品的注冊單元應注意哪些內容?

金屬纜線、纜索系統適用于四肢骨折捆扎內固定,結構參見YY/T 0812。產品組成材料(包括材料牌號)不同,分為不同注冊單元。按照纜線、纜索主要部件常用金屬材料,可分為TC4鈦合金、TC4ELI鈦合金、TC20鈦合金、00Cr18Ni14Mo3不銹鋼、鈷鉻鎢鎳合金等注冊單元。與金屬纜線、纜索配合使用的金屬部件,如鎖扣等,若產品組成部件材料不同, 但作為整體組配或組合使用的產品可按同一注冊單元。金屬纜線、纜索系統和柔性金屬絲屬于不同注冊單元。


13、輸注類產品申報企業應如何對產品所宣稱的特殊性能進行驗證?

申報企業除應根據產品特點在技術要求中制定相應的物理、化學要求外,還應模擬臨床實際使用狀態,對該特殊性能進行驗證。驗證試驗應至少考慮產品設計、預期用途、使用方法、使用期限等方面,根據產品特點來制定適合所申報產品的試驗方法。在制定試驗方案的過程中,應至少考慮以下內容:

1)試驗步驟,應與臨床實際操作一致;

2)試驗條件的選擇,應能覆蓋臨床可能涉及的情況;

3)試驗樣本大小,應能體現試驗科學性;

4)驗證次數,應不小于產品宣稱的使用次數;

5)其他相關的指南文件等。

 

14、輸注類產品能否以細菌內毒素指標來判定有無熱原反應的潛在風險?

熱原反應是臨床使用輸注類產品最嚴重的不良反應之一。熱原包括細菌性熱原、內源性高分子熱原、內源性低分子熱原及化學熱原等,內毒素檢測做的是革蘭陰性菌產生的細菌內毒素。

1)熱原是無法通過滅菌的方法消除的;

2)除內毒素外的其他致熱物質,亦可引起熱原反應。

因此,不能單純以檢測內毒素的限量來判定有無熱原反應的潛在風險,需通過生產工藝及過程控制降低該風險。

 

15、輸液無針連接件是否應進行微生物侵入評價?

企業應對輸液無針連接件進行微生物侵入評價,參照YY/T0923并結合YY0581.2附錄C開展微生物侵入試驗,試驗過程中應采用企業宣稱的臨床使用的消毒方式、模擬臨床最大使用次數或最長使用天數所確定的使用次數等。同時,企業應當將微生物侵入評價列入產品技術要求的性能指標中,并提交具有承檢資質的檢測機構出具的檢測報告。此外,企業應在產品說明書中注明產品消毒方式和使用次數等,應與技術要求中微生物侵入評價試驗中相應內容保持一致。

 

16、一次性使用避光輸液器產品應如何確定適用范圍?

注冊人應模擬臨床最惡劣使用條件,對適用范圍中宣稱的可輸注藥液逐一進行藥物相容性評價,考察輸液器與藥液間的相互作用,包括單方面或相互的物質遷移、吸附、質量變化,以及輸液器的避光效果等。依據藥物相容性評價的結論,確定申報產品的適用范圍。

 

17、申請注冊一次性使用注射筆用針頭產品,針頭與注射筆的適配性需要驗證哪些項目?

申請人應提供申報產品與注射筆配合使用的相關驗證資料,性能指標一般包括針座裝配性能、針頭劑量準確度、針座拆卸扭矩等。

 

18、無針接頭類產品進行微生物侵入試驗時,試驗用微生物如何選擇?

微生物侵入試驗應當模擬臨床上多次使用的情況,試驗中所使用的微生物的種類和數量應當和臨床上所使用器械接入部位可能感染微生物的狀態相似,建議采用2種革蘭氏陰性細菌和2種革蘭氏陽性細菌,至少應是1種革蘭氏陰性細菌和1種革蘭氏陽性細菌,所選擇用于試驗的微生物應是臨床輸液感染常見的微生物,可參考《血管內導管相關感染的預防與治療指南》(中華醫學會重癥醫學分會發布)進行選擇。

 

19、有粘膠背襯的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于進行臨床試驗的第三類醫療器械目錄中的“聚氨酯泡沫敷料”?

包括在該目錄內,但注意豁免情況不包括以下4種情況:(1)適應癥宣稱可以促進上皮化、引導組織再生、促進傷口愈合、減輕疼痛、止血、減少疤痕、防粘連等作用的產品;(2)宣稱可以用于體內傷口、三度燒傷、感染創面、壞死組織較多的創面、發生創面膿毒癥的患者等情況的產品;(3)含有活性成分的產品:如藥品/藥用活性成分、生物制品/生物活性成分、銀、消毒劑等;(4)其他新型產品。

 

20、體外輔助生殖用耗材(體外輔助生殖用液除外)產品按照GB16886.1進行了生物學評價后還應進行鼠胚試驗嗎?

體外輔助生殖用耗材(體外輔助生殖用液除外)產品的作用對象是配子、合子及不同發育階段的胚胎細胞,除常規生物學評價外,還應參照YY/T1434-2016進行體外鼠胚試驗。

 

21、輔助生殖用取卵針和胚胎移植導管在生物相容性項目中包括了鼠胚試驗項目,可否不在產品技術要求中規定鼠胚試驗要求?

否。因鼠胚試驗結果是評價該類產品安全性的重要指標,根據行業內和臨床輔助生殖對該類產品的要求,鼠胚試驗應作為該類產品的常規質控項目在產品技術要求中進行規定。

 

22、吻合器的部件硬度有何要求?

依據《吻(縫)合器產品注冊技術審查指導原則》,采用20Cr13材料制成的部件應經熱處理,其硬度為40HRC-48HRC;切割刀的硬度應不低于377HV0.2。制造商也可根據自己產品的性能制定部件和切割刀的硬度,但是需要提供完整的驗證資料予以證明。

 

23、膜式氧合器適用范圍規定使用者體重不同是否需要分別進行臨床試驗?

若申請注冊產品進行臨床試驗,建議根據膜式氧合器適用范圍所規定使用者體重>10kg和≤10kg分別進行臨床試驗。對于申報上述不同使用者的膜式氧合器的生產企業,從安全有效性角度考慮,建議先完成使用者體重>10kg的膜式氧合器申報注冊。待使用者體重>10kg產品上市以后,再研發使用者體重≤10kg的膜式氧合器。在完成前述產品技術資料、風險管理資料、注冊檢測等工作的基礎上,使用者體重≤10kg的膜式氧合器產品臨床驗證病例數應不少于80例。在對體重≤10kg的人群進行驗證時,可采用單組目標值試驗設計。

24、關于醫用縫合針產品的首次注冊以及許可事項變更中,同一注冊單元內注冊檢驗典型性產品的確定原則?

按照“同一注冊單元內,所檢測的產品應當是能夠代表本注冊單元內其他產品安全性和有效性的典型產品”的原則,進行注冊檢驗的典型性產品應能涵蓋該注冊單元全部產品特征。如同一注冊單元中有不同針型、不同牌號不銹鋼的縫合針,則應考慮分別進行注冊檢驗。

 

25、輸注類產品主要原材料的增塑劑發生變化,是否可通過許可事項變更申請注冊?

輸注類產品主要原材料的增塑劑變化需進行首次注冊。

 

26、在符合許可變更的前提下,如計劃增加在線使用碳酸氫鈉B干粉型號,何種情形時不需要提供臨床評價文件?

(1)已獲得醫療器械注冊證產品包含碳酸氫鈉B粉型號。

(2)擬新增在線使用碳酸氫鈉B干粉型號與原有配方一致,僅為替代原碳酸氫鈉B粉與A劑配制,所形成的透析濃縮物離子種類和濃度均不變。

同時滿足上述兩種情況時,可以無需提供臨床評價文件。

 

27、水膠體敷料臨床豁免情況不包括哪些?

對應《醫療器械分類目錄》(2017年第104號)中14-10-05中舉例水膠體敷料或水膠體敷貼。豁免情況不包括:

 (1)適應癥宣稱可以促進上皮化、引導組織再生、促進傷口愈合、減輕疼痛、抗菌、防感染、抗病毒、止血、溶解壞死組織、減少疤痕、防粘連、作為人工皮/皮膚替代物等作用的產品;

 (2)宣稱可以用于體內傷口、三度燒傷、感染創面、壞死組織較多的創面、發生創面膿毒癥的患者等情況的產品;

 (3)含有活性成分的產品:如藥品/藥用活性成分、生物制品/生物活性成分、銀、消毒劑等; 

 (4)其他新型產品,如新材料、新作用機理、新功能的產品。

 

28、敷料類產品在生物相容性評價研究中,對于浸提液的制備和評價項目的選擇應注意哪些問題?

關于浸提液的制備,浸提時間應考慮產品臨床實際使用時間,此外具有液體吸收性的產品浸提時應考慮產品的“吸收容量”;關于評價項目的選擇,應考慮產品與人體的累積接觸時間。

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